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舍曲林联合盐酸硫必利片治疗强迫症的临床疗效分析

出自: 2020年第9期
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  【摘 要】目的:研究分析舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症(ocd)的疗效和安全性。方法:此次研究的对象是选择2017年4月~2018年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组,研究组(舍曲林合并硫必利组)和对照组(单用舍曲林组)各30例,疗程12周,采用耶鲁布朗强迫症量表(ybocs)、汉密尔顿焦虑量表(hama)评定疗效,治疗时出现的症状量表(tess)评定安全性。结果:治疗12周末,两组ybocs、hama评分均低于治疗前,差异有统计学意义(p<0.05)。研究组总有效率为90.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(p ……阅读全文

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